Eine Einzeldosisstudie zur Untersuchung von zwei Tablettentormulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmende
Eine offene, randomisierte, Einzeldosis-Crossover- Studie der Phase 1 zur Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit von Tafamidis-Freisäure-Tabletten zu 12,2 mg im Vergleich zu kommerziell erhältlichen Tafamidis-Freisäure-Tabletten zu 12,2 mg bei Verabreichung unter nüchternen Bedingungen an gesunde erwachsene Teilnehmende
Category & Conditions: Neurological Diseases and Conditions
Medicine: VYNDAQEL® (TAFAMIDIS MEGLUMINE) CAPSULES AND VYNDAMAX™ (TAFAMIDIS) CAPSULES
ClinicalTrials.gov Identifier (NCT): NCT05482308
Protocol ID: B3461102
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