Étude de phase 1, en ouvert, randomisée, croisée, à dose unique, visant à estimer la biodisponibilité relative d’une variante de comprimés de 12,2 mg de tafamidis acide libre et des comprimés commercialisés de 12,2 mg de tafamidis acide libre, administrés à jeun à des participants adultes en bonne santé